题目内容
（请给出正确答案）
A.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
B.不得销售近效期药品
C.对外方所列药品不得擅自更改或者代用
D.处方经执业药师审核后方可调配
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
参考答案
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下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A、药品零售企业药品一经售出，不得退换
B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）。
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是
A、负责拆零销售的人员应经过专门培训
B、应做好拆零销售记录
C、拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染
D、应提供药品说明书原件
E、拆零销售期间，应保留原包装和说明书
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.不得销售近效期药品
C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是
A、处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售
B、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C、处方调配后应保存处方原件
D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期
有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）。
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D.调配处方后经过核对方可销售
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品
B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售
C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动
D、药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查
D.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购
C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
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