使药物分子水溶性增加的结合反应有
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
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- · 有2位网友选择 E,占比20%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
B、4~6小时
C、6~8小时
D、8~9小时
E、9~10小时
F、10~12小时
关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑
C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低
E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的A、5%~10%
B、10%~20%
C、20%~30%
D、30%~40%
E、40%~50%
F、50%~60%
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()
A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外
B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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