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提问人:网友xmut_lb 发布时间:2022-01-06
[多选题]

使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

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匿名网友[150.***.***.59]选择了 B
1天前
匿名网友[213.***.***.223]选择了 D
1天前
匿名网友[79.***.***.138]选择了 E
1天前
匿名网友[57.***.***.231]选择了 A
1天前
匿名网友[229.***.***.135]选择了 A
1天前
匿名网友[60.***.***.182]选择了 A
1天前
匿名网友[63.***.***.183]选择了 B
1天前
匿名网友[235.***.***.156]选择了 A
1天前
匿名网友[154.***.***.149]选择了 E
1天前
匿名网友[165.***.***.120]选择了 C
1天前
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更多“使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反”相关的问题
第1题
使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.与葡糖醛酸的结合反应

C.乙酰化结合反应

D.甲基化结合反应

E.与硫酸的结合反应

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第2题
使药物分子水溶性增加的结合反应有

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

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第3题
使药物分子脂溶性增加的结合反应有()。

A.与氨基酸的结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.甲基化结合反应

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第4题
药物分子中引入羧基的叙述,错误的是

A.增加化合物的水溶性

B.增加化合物的解离度

C.用于成酯反应,成酯后与原羧酸有很大区别

D.使化合物易与受体碱性基团结合,增加生物活性

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第5题
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日
龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长,可长达A、3~4小时

B、4~6小时

C、6~8小时

D、8~9小时

E、9~10小时

F、10~12小时

关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低

B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑

C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低

E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高

新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的A、5%~10%

B、10%~20%

C、20%~30%

D、30%~40%

E、40%~50%

F、50%~60%

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第6题
关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是()

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性

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第7题
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后:

A.水溶性增加

B.脂溶性增加

C.易从肾中排泄

D.分子极性增加

E.以上都不是

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第8题
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是

A.水溶性增加

B.脂溶性降低

C.分子极性增加

D.易从肾中排泄

E.脂溶性增加

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第9题
关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出

关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()

A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外

B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应

C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加

D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应

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第10题
药物分子中含有醚的结构()

A.易与受体蛋白质的羧基结合

B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

C.增加药物的解离度和水溶性都增加

D.易于通过生物膜

E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

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