根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的,将受到何种处罚?
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
根据下列选项,回答 66~68 题:
A.《进口准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得()。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
A.基本医疗保险用药目录以外的药品
B.国家基本药物目录以外的药品
C.非处方药目录以外的药品
D.常用药品和急救药品以外的其他药品
E.麻醉药品和第一类精神药品以外的药品
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
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