全基因组关联研究()A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单
全基因组关联研究()
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
全基因组关联研究()
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
全基因组外显子测序()
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
突变筛查()
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
连锁分析()
A.明确遗传模式
B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
A、属于病例对照关联分析的一种
B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究
C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记
D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)
E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
A、关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计
B、病例对照研究为遗传关联分析的常见类型
C、病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层
D、传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析
E、传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究
如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用()
A、遗传流行病学研究
B、分离分析
C、连锁分析
D、突变筛查
E、全基因组外显子测序
A.①②③④
B.②①③④
C.④③①②
D.④①③②
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!