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提问人：网友zytt123 发布时间：2022-05-06
[判断题]

国家药品监督管理局负责批准进口药品广告。（)

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第1题
(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）

A.国家药品监督管理局药品注册司

B. 国家药品监督管理局安全监管司

C. 国家药品监督管理局市场监督司

D. 国家药品监督管理局办公室

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第2题
国产药品广告的审查批准机关是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理局

D.省卫生厅

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第3题
（1）.负责中药保护品种的注册是由（）,（2）.负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）,（3）.负责审批药品广告是由（）,（4）.负责审核临床药理基地是由（）

A．国家药品监督管理局药品注册司

B．国家药品监督管理局安全监管司

C．国家药品监督管理局市场监督司

D．国家药品监督管理局办公室

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第4题
纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是（）。

A.国家药品监督管理局禁止生产的药品

B.《中华人民共和国药典》（2000版）收载的药品

C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

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第5题
纳入"基本医疗保险药品目录"的药品应具备的条件是

A.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.国家药品监督管理局批准的试生产新药

E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

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第6题
药品广告的审查批准机关是( )

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理部门

D.省卫生厅

E.市级工商行政管理部门

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第7题
纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件（）。

A.《中华人民共和国药典》（2000版）收藏的药品

B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药

E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

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第8题
《药品管理法》规定,药品进口,需经()组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口,并发给进口药品注册证书。

A.市级药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品监督管理局

D.世界卫生组织

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第9题
关于药品名称的说法正确的是

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

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第10题
国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。（)
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第11题
具体负责药品注册管理的业务部门是（)。A．国家药品监督管理局 B．国家药品监督管理局注册司 C．国家

具体负责药品注册管理的业务部门是()。

A．国家药品监督管理局

B．国家药品监督管理局注册司

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

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