题目内容
(请给出正确答案)
提问人:网友xxxxzm_2005
发布时间:2022-01-06
[主观题]
为一类医疗器械产品的是()。
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注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是
A、一类医疗器械
B、二类医疗器械
C、三类医疗器械
D、试产品
E、准产品
为一类医疗器械产品的是
A.医用脱脂棉
B.创可贴
C.人工晶体.
D.高频电刀
E.牙科综合治疗仪
实行申报备案制度的是
A、一类医疗器械
B、二类医疗器械
C、三类医疗器械
D、试产品
E、难产品
实行申报备案制度的是
A、一类医疗器械
B、二类医疗器械
C、三类医疗器械
D、试产品
E、准产品
必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是
A、一类医疗器械
B、二类医疗器械
C、三类医疗器械
D、试产品
E、准产品
由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给产品注册证书的是
A、一类医疗器械
B、二类医疗器械
C、三类医疗器械
D、试产品
E、难产品
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