开展疫苗临床试验,应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康部门规定条件的()或者()实施。
A.市级以上疾病预防控制机构
B.二级医疗机构
C.三级医疗机构
D.省级以上疾病预防控制机构
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A.市级以上疾病预防控制机构
B.二级医疗机构
C.三级医疗机构
D.省级以上疾病预防控制机构
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生健康管理部门
C、国家疾病预防控制部门
D、国务院医疗保障部门
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、市级药品监督管理部门
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.市级药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定
C.国务院药品监督管理部门制定
D.国务院卫生健康主管部门制定
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.国务院
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生健康主管部门
D.国家市场监督管理部门
《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由()部门规定。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
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