研究者( )。
A.在良性的研究设置中,可以省去知情同意书
B.不能省去研究的知情同意书
C.如果研究的被试是志愿者,那么不可以省去知情同意书
D.在有害的研究设置中,可以省去知情同意书
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A.在良性的研究设置中,可以省去知情同意书
B.不能省去研究的知情同意书
C.如果研究的被试是志愿者,那么不可以省去知情同意书
D.在有害的研究设置中,可以省去知情同意书
B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者
C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
B.具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C.具有行政职位或一定的技术职称
D.熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息
A.审查包含动物被试的研究项目的道德性
B.审查包含人类被试的研究项目的道德性
C.仅审查由联邦政府资助的研究项目的道德性
D.仅监督易受伤害的人类被试的保护
A.实验程序没有涉及到与日常活动相联系的更大风险
B.不比弱势群体所经验的有更多的风险的研究程序
C.包含合理风险的研究程序
D.比日常活动有更多的风险的研究程序
A.仅审查由联邦政府资助的研究项目的道德性
B.审查包含人类被试的研究项目的道德性
C.仅监督弱势群体的保护
D.审查包含动物被试的研究项目的道德性
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