题目内容
（请给出正确答案）
A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
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负责本辖区药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的机构是()
A.中国食品药品检定研究院
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局
D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买
E.购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验
A．省级药品检验所
B．国家药典委员会
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．药品认证管理中心
经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到
A．指定单位购买
B．本辖区麻黄素定点经营企业购买
C．外省麻黄素定点经营企业购买
D．国家批准的经营企业购买
E．任何药品经营企业购买
A．省级药品检验所
B．药品认证管理中心
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．国家药典委员会
主要负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（）。
A．向辖区药物不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查
C．依国家要求填写报表
D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位
E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
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