题目内容
（请给出正确答案）
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准
A．市级药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．中华人民共和国卫生部
E．国务院药品监督管理部门
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A.伦理、适当
B.伦理、不得
C.卫生健康、可以
D.道德、适当
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、( )和可能产生的( )等详细情况，并经其( )。进行临床试验的，不得向受试者收取( )。
A.用途
B.风险
C.书面同意
D.试验费用
A.试验目的
B.试验用途
C.可能产生的风险
D.以上都对
A.法律委员会
B.安全委员会
C.伦理委员会
D.道德委员会
A.事前同意
B.事后追认
C.口头同意
D.书面同意
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