按照《《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》的要求，需每（）至少开展一次抗肿瘤药物专项点评。

A．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

B．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

C．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物

D．除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物

A．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

D．国外销售国内未上市的抗肿瘤药物

A．一律不可采购

B．经药学部同意后可以采购

C．临床科室申请后即可采购

D．因特殊治疗需要可启动临时采购程序，由临床科室提出申请，经本机构抗肿瘤药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用

A.《执业医师法》

B.《医院处方点评管理规范（试行）》

C.《处方管理办法》

D.《国家处方集》

E.《国家基本药物处方集》

A、2月28日

B、3月1日

C、4月1日

D、3月15日

A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

根据材料，回答题

按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于 查看材料

A.非限制使用级

B.禁止使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

《抗菌药物临床应用管理办法》的规定，医疗机构都应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师。 ()

医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理办法时的依据是

A、《国家基本药物目录》

B、《抗菌药物临床应用》

C、《中成药临床应用指导原则》

D、《国家基本药物目录》《抗菌药物临床应用》《中成药临床应用指导原则》

E、《国家基本药物目录》《抗菌药物临床应用》

A.小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物

B.价格昂贵的抗肿瘤药物

C.单克隆抗体类药物

D.大分子靶向药物和小分子单克隆抗体类药物