新药Ⅰ期临床试验或者临床风险较高需要临床密切监测的药物临床试验,应当在几级医疗机构实施(药物临床试验机构管理规定)()
A.一级
B.二级
C.三级
D.三级甲等
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- · 有3位网友选择 A,占比33.33%
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A.一级
B.二级
C.三级
D.三级甲等
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床研究
新药上市后的监测是属于
A.新药申请
B.药物的临床研究
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅰ期临床试验
临床试验和生物等效性试验称为
新药上市前临床评价程序,不包括
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
c.Ⅲ期临床试验
D.IV期临床试验
E.药物临床评价
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