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提问人:网友scg2008 发布时间:2022-01-07
[单选题]

西药处方组成一般包括()

A.主药

B.辅药

C.矫味剂

D.赋形剂

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匿名网友[63.***.***.117]选择了 A
1天前
匿名网友[63.***.***.105]选择了 A
1天前
匿名网友[57.***.***.106]选择了 C
1天前
匿名网友[201.***.***.214]选择了 D
1天前
匿名网友[219.***.***.106]选择了 A
1天前
匿名网友[214.***.***.152]选择了 C
1天前
匿名网友[140.***.***.33]选择了 B
1天前
匿名网友[199.***.***.62]选择了 B
1天前
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更多“西药处方组成一般包括()”相关的问题
第1题
乳剂型气雾剂的处方主要包括有药物、溶剂、()、抛射剂等构成。
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第2题
病历摘要: 处方:维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量有关软胶囊内填充的药物叙述,正确的有:A、充填的最好是油类或混悬液

B、制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性

C、所含固体药粉应过4号筛

D、混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂

E、不能填充水溶性药物

F、可填充小分子有机物

G、可填充强酸性和强碱性的液体药物

对软胶囊的叙述中,正确的是:A、软胶囊剂填充的药物一般为多个剂量

B、软胶囊又称弹性胶囊,主要是因为含有甘油

C、软胶囊的制备方法有滴制法、压制法

D、充填的药物一定是挥发油

E、软胶囊的崩解时限为30分钟

F、滴制法制软胶囊时,宜用水为冷却液

下列哪些药物的情况不宜作成胶囊剂:A、药物的稀乙醇溶液

B、药物的水溶液

C、含油量高的药物

D、液态药物

E、风化性药物

F、易溶性的刺激性药物

错误论述硬胶囊的是:A、硬胶囊的装量:0号比1号多

B、胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂

C、药物稳定性增加,药效提高

D、药物释放速度与方式是不能调整的

E、固体药物均可以装硬胶囊

影响滴丸丸重的因素有:A、温度

B、湿度

C、滴距

D、滴管的口径

E、梯度冷却

F、适宜基质

需要进行溶出度测定的药物包括:A、药物成分不易从制剂中释放的制剂

B、药物成分与其他成分共存易发生化学变化

C、久贮后药物成分变为难溶物的制剂

D、安全系数小,剂量曲线陡峭的药物

E、口服后,血中药物浓度骤然升高的制剂

下列关于片剂辅料的作用,不正确的是:A、淀粉可以作稀释剂、粘合剂和崩解剂

B、碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物可作泡腾崩解剂

C、微晶纤维素可作填充剂、粘合剂

D、滑石粉、硬脂酸镁、PEG4000可作润滑剂

E、甲基纤维素、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)可作薄膜衣材料

F、滑石粉和糖浆可作糖衣片的粉衣层

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第3题
化学信息学广义的概念是?

A、将数据转化为信息和信息提升为知识的总称

B、用计算机网络进行化学数据处理

C、药物先导化合物的辨认与优化

D、应用信息学方法解决化学问题的学科

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第4题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中[注意事项]应当列出(  )

A.含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料

B.注射剂如需要进行皮内敏感试验的应在该项下列出。

C.与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项

D.药物毒理实验结果

E.中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项

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第5题
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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第6题
架空线路的组成一般包括四部分,即()。

A.电杆

B.支架

C.横担

D.绝缘子

E.绝缘导线

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第7题
处方具有的意义包括( )

A、具有法律意义

B、具有经济意义

C、具有技术意义

D、以上均有

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第8题
下列 《中国药典》2015年版四部收载的检查项目中,与药物制剂卫生标准无关的是( )

A、杂质检查

B、细菌内毒素检查

C、微生物限度检查

D、无菌检查

E、热原检查

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第9题
下列关于制药卫生涉及内容和目的意义,叙述错误的是( )

A、其目的在于确保制剂质量和用药安全有效

B、主要论述药物制剂微生物学的要求及相应的措施和方法

C、主要研究如何防止制剂被微生物污染

D、主要研究如何抑制、去除和杀灭制剂中的微生物

E、不属于GMP的重要内容

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第10题
下列应符合无菌检查法规定的制剂时( )

A、不含药材原粉的中药制剂

B、含药材原粉的中药制剂

C、中药提取物

D、药用原料及辅料

E、用于手术、严重烧伤、严重创伤的局部给药制剂

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