药品不良反应报告制度是为了()
药品不良反应报告制度是为了
A.便于对岗位工作人员进行考核审查
B.保证药品质量和发药质量
C.防止滥用
D.保证分装准确无误
E.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行 ()
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
A.根据医嘱选择不明确的药物
B.参照医嘱及药品药品说明书选择正确的给药方法、剂量
C.认真执行查对制度、手卫生制度、无菌技术操作规程
D.观察药物疗效及不良反应,有异常及时报告医生,并做好相应的专科护理、心理护理、健康宣教
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!