题目内容
（请给出正确答案）
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“填写产品质量记录表的要求为字迹清晰、数据真实、填写及时、不弄虚作假（）”相关的问题
A.字迹清晰，不潦草
B.没有点检的内容需进行划线标记
C.点检项目需要量化的地方需记录数据
D.点检异常时要做好异常的详细记录
E.点检表基本信息与点检时间需填写完整，不可留白
A．所有记录表格应由使用岗位精心设计，在投入使用前和使用中的修改都应得到指定人员的审核和批准
B．记录的填写要真准确实、及时、完整、字迹清晰，记录不得随意涂
C．实验室以外人员不可以借阅实验室技术记录
D．记录的保存按记录生成日期和相关管理要求一般保存3年
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得更改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
A.由操作人、复核人及清场人签字
B.需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C.操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
