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提问人：网友18***248 发布时间：2022-01-06
[单选题]

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的()

A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

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匿名网友[245.***.***.72]选择了 A
1天前
匿名网友[50.***.***.179]选择了 D
1天前
匿名网友[217.***.***.67]选择了 A
1天前
匿名网友[250.***.***.60]选择了 B
1天前
匿名网友[25.***.***.210]选择了 C
1天前
匿名网友[172.***.***.83]选择了 B
1天前
匿名网友[189.***.***.251]选择了 C
1天前
匿名网友[234.***.***.122]选择了 A
1天前
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更多“医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的（)A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使”相关的问题
第1题
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
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第2题
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
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第3题
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在（）日内，二级召回应当在（）日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

A.1,，2，3

B.2，3，7

C.1，3,7

D.1，2,5

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第4题
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在（）内，二级召回应当在（）内，三级召回应当在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

A.1日,3日,5日

B.1日,3日,7日

C.1日,3日,8日

D.1日,3日,3日

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第5题
企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量()的医疗器械，并建立医疗器械召回记录。
企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量（)的医疗器械，并建立医疗器械召回记录。

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第6题
医疗器械召回管理中，为控制与消除产品缺陷，应当主动对缺陷产品实施召回的责任主体是（）

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械使用单位

C.医疗器械经营企业

D.药品监督管理部门

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第7题
召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向医疗器械生产企业要求赔偿，也可以向医疗器械经营企业、使用单位要求赔偿（）
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第8题
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告，记录应当保存至医疗器械注册证失效后5年，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第9题
召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向医疗器械生产企业要求赔偿，也可以向医疗器械经营企业、使用单位要求赔偿（）
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第10题
医疗器械生产企业应当在召回完成后20个工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告（）
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