不同的PPI对CYP2C19的不同的依赖性,下面选项中依赖最高的是()
A.奥美拉唑
B.泮托拉唑
C.雷贝拉唑
D.埃索美拉唑
- · 有4位网友选择 B,占比36.36%
- · 有3位网友选择 D,占比27.27%
- · 有3位网友选择 C,占比27.27%
- · 有1位网友选择 A,占比9.09%
A.奥美拉唑
B.泮托拉唑
C.雷贝拉唑
D.埃索美拉唑
A.首批仿制的注射用PPI抑酸治疗的一线用药
B.抑酸效果优于H2受体拮抗剂,如有需要一天可注射40mg
C.半衰期最长,一天一次,使用最方便;高效安全,止血快速;唯一不经CYP2C19代谢的PPI,联用更安全且个体差异极小
A.强调个体化治疗
B.根除治疗前停服PPI不少于2周,停服抗生素、铋剂等不少于4周
C.告知根除方案潜在的不良反应和服药依从性的重要性
D.CYP2C19基因多态性对根除率几乎没有影响
A、可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽
B、若与质子泵抑制剂联合,尽量选用对CYP2C19影响较小的药物
C、与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用
D、应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格瑞洛
E、采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险
A.有关CYP相关的相互作用风险,PPI中的泮托拉唑和雷贝拉唑相对来说比奥美拉唑、兰索拉唑要低。
B.CYP2D6基因型是奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑清除HP联合治疗失败的主要因素之一。
C.PPI与氯吡格雷的相互作用并不呈现“PPI同类药品效应”。PPI与氯吡格雷相互作用存在,尤以奥美拉唑-氯吡格雷最为突出。
D.由于氯吡格雷慢代谢者达不到药物应有的疗效,FDA建议药师可以通过检测CYP2C19的基因型来了解患者对氯吡格雷的代谢能力,对于慢代谢者可给患者选用其它抗凝血药物。
A.当治疗窗窄的CYP3A4底物与大环内酯类抗生素合用时,应尽量不选用阿奇霉素,可以选择克拉霉素和红霉素作为替代药品。
B.伏立康唑的药动学与CYP2C19基因型密切相关。
C.酮康唑、伊曲康唑和氟康唑的杂环氮原子能与CYP血红素中的铁原子直接结合,从而抑制CYP的活性,但它们对不同的亚族抑制能力不同。特比萘芬结构中不含杂环氮原子,与CYP亲和力较弱。
D.并用CYP3A4底物辛伐他汀的甲癣病人应首选特比萘芬。
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