以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相A. 反相离子对色谱 B. 反相色谱 C. 正相色谱 D. 离子
以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相
A. 反相离子对色谱
B. 反相色谱
C. 正相色谱
D. 离子交换色谱
E. 离子抑制色谱
以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相
A. 反相离子对色谱
B. 反相色谱
C. 正相色谱
D. 离子交换色谱
E. 离子抑制色谱
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:
(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相,并且上述三种化合物能够实现良好分离,出峰顺序是什么?为什么?
(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水,上述三种物质的保留时间会如何变化?(S甲醇=3.0,S乙腈=3.2)
(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟,理论塔板数为3600,这两种物质之间的分离度为多少?是否满足完全分离的要求?
(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质?气相色谱的大致出峰规律是什么?
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是
A.离子抑制色谱法
B.离子对色谱法
C.反相色谱法
D.正相色谱法
E.吸附色谱法
以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离
A.分子量大的组分先出柱
B.极性强的组分先出柱
C.沸点高的组分先出柱
D.极性弱的组分先出柱
E.沸点低的组分先出柱
A.ODS(或C18)柱
B.紫外检测器
C.甲醇-水为流动相
D.乙腈-水为流动相
E.氢火焰离子化检测器
A.甲醇-水(50:50)
B.乙腈-水-冰醋酸(15:84:1,pH=3)
C.乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)
D.甲醇-水-氨水(30:68:2,pH=9)
以ODS为固定相,甲醇-水为流动相进行HPLC分离时
A.极性弱的组分先出柱
B.极性强的组分先出柱
C.分子量大的组分先出柱
D.分子量小的组分先出柱
E.沸点高的组分先出柱
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