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提问人:网友zhyan168168 发布时间:2022-01-06
[主观题]

大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的

变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是A、放射免疫法

B、气相色谱法

C、气相-质谱联用法

D、紫外分光光度法

E、高效液相色谱法

在对血药浓度进行治疗药物监测(TDM)时,需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时,最重要的指标是A、峰浓度

B、谷浓度

C、稳态浓度

D、稳态的峰浓度和谷浓度

E、患者的药动学参数

根据患者生化指标制订个体化给药方案的是A、血清肌酐法

B、稳态一点法

C、Bayesian反馈法

D、重复一点法预测维持剂量

E、PK/PD参数法指导抗菌药物使用

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更多“大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的”相关的问题
第1题
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血以
下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是脂溶性药物血中游离药物浓度升高 B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低 C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低 E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低

E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

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第2题
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血

以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是

A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低

E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

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第3题
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细

关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是

A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释

B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低

C、由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高

D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高

E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

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第4题
下列关于四环素类抗菌药物说法错误的是()

A.为快速杀菌剂,抗菌谱广(广谱抑菌剂)

B.对大多数革兰阳性菌与阴性菌具一定抗菌作用,而且对厌氧菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和某些原虫也有良好作用

C.能广泛分布于各组织与体液中,并储存在肝、脾、骨、牙齿中

D.在胆汁、前列腺中浓度较高

E.能透过胎盘,可透入脑脊液

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第5题
大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度()。

A.与药物的解离常数无关

B.与吸收部位浓度差成正比

C.取决于载体的作用

D.取决于给药途径

E.与药物的脂溶性无关

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第6题
药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称();药物化学结构与药理效应的关系称();药物作用时间与药理效应

药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( );药物化学结构与药理效应的关系称( );药物作用时间与药理效应的关系称( )。

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第7题
大多数药物是进入血液循环后产生全身治疗效果的, 作用部位的药物浓度和血液中药物浓度存在一
定的比例关系,因此可以通过测定血液循环中的药物浓度间接预测药物制剂的临床治疗效果,评价制剂的质量。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题
关于药物的分布叙述错误的是()。

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

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第9题
有关表观分布容积的描述正确的是()

A.具有生理学意义,指含药体液的真是容积

B.药动学的一个重要参数,是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数,其大小与体液的体积相当

C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D.指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积

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第10题
单胺氧化酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。()
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