题目内容
（请给出正确答案）
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.疗效确实可靠,起效迅速
C.适于不能口服药物的病人
D.适用于不宜口服的药物
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关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是()
A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
下列药物用水描述错误的是
A、注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B、纯化水即是注射用水
C、纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D、纯化水不得用于注射剂配制
E、纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
A.注射剂通常成年人每次30mg，一日一次，疗程不超过7天
B.注射剂临用前将瓶中内容物用5ml灭菌注射用水溶解，再用100ml0.9%氯化钠注射液稀释供静脉使用，推荐静滴时间不少于15分钟
C.注射剂用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜损伤
D.可以选用5%葡萄糖注射液作为溶媒
A.原水处理方法主要有离子交换法、电渗析法及反渗透法
B.离子交换水可以用来供蒸馏法制备注射用水
C.离子交换水可以用来配制注射剂
D.离子交换水进行电渗析即可制得注射用水
下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A．合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B．水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C．注射部位血管分布状态影响吸收
D．大分子药物主要经淋巴吸收
E．混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
A.溶液型注射剂应澄明
B.静脉输液应尽可能与血液等渗
C.用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查
D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是
A、溶液型注射剂应澄明
B、静脉输液应尽可能与血液等渗
C、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查
D、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E、静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
A.口服制剂可以用于治疗十二指肠溃疡和反流性食管炎
B.注射剂可以用于预防重症疾病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血
C.注射用奥美拉唑钠(仅供静脉滴注)溶于5%葡萄糖注射液后在6h内使用;溶于0.9%氯化钠注射液后可在12h内使用
D.注射用奥美拉唑钠(仅供静脉注射)临用前将10ml专用溶媒注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶媒溶解，配置后应缓慢注射至少2.5min，最大速率4ml/min
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