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有关国家药品编码编制的说法错误的是
A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格
B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C．第3位药品类别码为“9”，代表药品
D．4到13位为药品本体码
E．最后2位为药品校验码
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有关国家药品编码编制的说法错误的是
A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品率体码和校验码依次连接组成，不留空格
B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C．第3，位药品类别码为“9”，代表药品
D．4到13位为药品本体码
E．最后2、位为药品校验码
有关国家药品编码编制的说法错误的是
A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C、第3位药品类别码为"9"，代表药品
D、4到13位为药品本体码
E、最后1位为药品校验码
A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B.前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C.第3位药品类别码为"9"，代表药品
D.4到13位为药品本体码
E.最后1位为药品校验码
对项目结构图的有关说法中错误的是()。
A．项目结构图是一种组织工具
B．通过树状图的方式对项目结构逐层分解
C．项目结构编码是编制投资控制编码的基础
D．质量控制编码是编制项目结构编码的基础
对项目结构图的有关说法错误的是()。
A．项目结构图是一种组织工具
B．通过树状图的方式对项目结构逐层分解
C．项目的结构编码是编制投资控制编码的基础
D．质量控制编码是编制项目结构编码的基础
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
有关新药监测期的说法，错误的是（）。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
B.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
C.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循“单品单码”的原则
D.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
E.实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的
有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是
A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B.中药标准主导国际标准制定
C.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平
D.新开办零售药店均配备执业药师
E.2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
有关药品电子监管的说法，错误的是（）。
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
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