题目内容
（请给出正确答案）
A.及时报告当地药品监督管理部门
B.不得自行销售，但可以退、换货
C.向法院起诉
D.必须就地销毁
E.不得自行作销售或退、换货处理
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1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。
7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。
A．劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品
B．主要起营养滋补作用的药品，各类药品中果味制剂、口服泡腾剂
C．部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类
D．用中药材和中药饮片炮制的各类西制剂
E．血液制品，蛋白类制品(特殊适应证与急救抢救除外)
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