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提问人：网友killerants
发布时间：2022-01-06
[主观题]
药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部
药品电子监管的主管部门是
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.工业和信息化部
E.商务部
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第3题
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是
A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.绿色专有标识用于乙类非处方药
D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志
E.红色专有标识用于甲类非处方药
第5题
根据下列选项，回答下列各题： A．致人中度残疾 B．致人肝功能暂时受损 C．致人肾功能暂时受损 D．致人住院治疗 E．致人死亡根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》 生产、销售的劣药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是
第6题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是
A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专（含）以上药学学历
B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%
E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
第7题
根据下列选项，回答下列各题： A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【注意事项】 E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 欲了解合并用药的注意事项，可查阅
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液
B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
A.医疗机构制剂可以广告宣传
B.医疗机构制剂可以在市场上销售
C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E.医疗机构制剂配制场所不能变更
