题目内容
（请给出正确答案）
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
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根据下列选项，回答 57～60 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监督管理，正确的是
A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布
B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布
C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是
A、原卫生部
B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）
C、省级卫生行政部门
D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会
E、中华医学会和中国医院协会
根据下列选项，回答 73～75 题：
A．国家药品不良反应监测中心
B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
C．各级卫生主管部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局会同卫生部
第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（）
A、原卫生部、国家中医药管理局
B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局
D、卫生部会同国家中医药管理局
E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
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