药品不良反应事件报告表书写注意事项是()。
A.钢笔书写
B.过程详述
C.用药原因
D.关联评价
E.反应结果
- · 有3位网友选择 D,占比30%
- · 有3位网友选择 E,占比30%
- · 有2位网友选择 B,占比20%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
- · 有1位网友选择 A,占比10%
A.钢笔书写
B.过程详述
C.用药原因
D.关联评价
E.反应结果
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
B.发现新的或者严重的药品不良反应/事件的医务人员应及时告知经治医师和本科室的监测员
C.药学部药品不良反应监测站收到新的或者严重的药品不良反应/事件报告后,应由临床药师进一步核实情况
D.对收到的不良反应/事件报告进行整理、完善和初步分析评价后,按《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求,及时向韶关市药品不良反应监测中心报告,同时向报告科室不良反应监测员反馈有关药品不良反应信息,向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项等
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。
A. 怀疑引起不良反应的药品
B. 不良反应的表现
C. 不良反应处理情况
D. 不良反应结果
E. 关联性评价
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!