A.药物动力学模型B.隔室模型理论C.二隔室模型D.多隔室模型E.生物半衰期 体内药量或血药浓度下降
A.药物动力学模型
B.隔室模型理论
C.二隔室模型
D.多隔室模型
E.生物半衰期
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是E.
A.药物动力学模型
B.隔室模型理论
C.二隔室模型
D.多隔室模型
E.生物半衰期
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是E.
最常见的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.非线性药物动力学模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.药动-药效链式模型
最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
最常用的药物动力学模型是
A.非线性药物动力学模型
B.统计矩模型
C.生理药物动力学模型
D.药动-药效链式模型
E.隔室模型
最常用的药物动力学模型是
A.非线性药物动力学模型
B.统计矩模型
C.生理药物动力学模型
D.药动-药效链式模型
E.隔室模型
有关药物动力学叙述不正确的是
A.药物分布常用“隔室模型”进行描述
B.通过研究体内血药浓度随时间的变化规律,并经模型识别可了解药物分布情况
C.药物转运的速度过程分为,一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程
D.零级速度过程与血药浓度无关
E.一级速度过程半衰期与剂量有关
描述药物体内速度过程的动力学参数是
A.表现分布容积
B.零级速度过程
C.清除率
D.速率常数
E.隔室模型
符合药物动力学实验研究的叙述为
A.隔室模型是基于将人体的各解剖部位特定划分为不同的"室"的结果,它完全符合人体的生理特征
B.非隔室模型得到的数据并没有多少参考价值
C.表观分布体积并不是人体确切有该体积的体液
D.消除速度常数只能由静脉注射给药得到
E.多次给药的达稳态的时间由计算得到
下列关于隔室模型的表述,错误的是:()
A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元隔室之间的转运过程
B.隔室模型是最常用的药动学模型
C.可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D.一室模型中,药物在各个脏器和组织中的浓度相等
A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
B. 隔室模型是最常用的药物动力学模型
C. 可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D. 单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等
E. 隔室的概念比较抽象,无生理学和解剖学的意义
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