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提问人：网友qll_7928
发布时间：2022-01-07
[主观题]
线粒体DNA位于线粒体的基质里。
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B．有超过180个mtDNA点突变以及相同数目的缺失被报道与许多人类疾病相关。
C．父系遗传和重组在人类中也有可能发生。
D．如果家族中发现一些男女成员具有相同的临床症状，而且是从女性传递下来，就应考虑可能是由于线粒体DNA突变造成的。
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第3题
关于线粒体DNA,下列说法错误的是()。
A.人类mtDNA分子含16569bp
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B.mtDNA分子中轻链编码的基因数目较重链多
C.mtDNA翻译所需的tRNA兼用性很强
D.mtDNA中UGA编码色氨酸，而非终止信号
E.mtDNA突变的阈值效应不是恒定不变的
第4题
下列说法正确的是
A、线粒体遗传密码与核基因组完全通用
B、线粒体是一个完全自主性的细胞器
C、线粒体是一个半自主性的细胞器
D、线粒体蛋白质99%由mtDNA编码，1%由核DNA编码
第5题
以下关于线粒体基因组的说法中不正确的是()
A．大多生物的线粒体基因组为裸露的环形DNA分子，有多个拷贝，且拷贝数可变
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B．线粒体基因组的大小和生物的复杂程度无关
C．编码和呼吸链相关的蛋白质及RNA分子，有内含子，存在重叠基因，非编码序列极少
D．线粒体DNA的突变率显著高于基因组DNA突变率
第6题
科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生,此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森综合症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料判断,下列叙述错误的是()
A．线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
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B．线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律
C．线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
D．糖尿病、心脏病和帕金森综合症等疾病可能与线粒体功能受损相关
