不得发布该品种药品广告A．B．C．D．E．

不得发布该品种药品广告()。

由各级药监部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得

A．发布该品种药品广告，已经发布广告的，可继续完成

B．发布该品种药品广告

C．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

D．继续完成已发布的广告

E．立即停止发布广告，以广告发布签约为准

已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得

A．立即停止发布广告，以签约时效为准

B．继续完成已发布的广告

C．发布该品种药品广告

D．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

E．发布该品种的广告，已发布的可继续完成

A.可以在专业期刊发布

B.可以在大众传媒发布

C.取消企业药品批准文号

D.不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

E.不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续

A．可以在专业期刊发布

B．取消企业药品批准文号

C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止

D．可以在大众传媒发布

E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续

A．可以在专业期刊发布

B．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止

C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，可以继续

D．可以在大众传媒发布

E．取消企业药品批准文号

不得发布该品种药品广告()。

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理

A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

该药品广告违反了《药品广告法》的哪项规定A、利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解

B、含有明示或暗示该药品为正常生活和治疗病症所必须等内容

C、含有不科学的表示功效的断言或者保证的；利用国家机关、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生、患者的名义和形象作证明

D、暗示包治百病、适应所有症状

该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门经发现，应当A、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B、应当撤销该药品广告批准文号

C、停止该药品品种在发布地的广告发布活动

D、10年内不受理该企业该品种的广告审批申请

不得发布广告的药品A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B、非处方药

C、急救药

D、血液制品

该药品广告属于不正当竞争中的A、混淆行为

B、虚假宣传行为

C、侵犯商业秘密

D、限制竞争行为

对发布虚假违法药品广告情节严重的()

A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该企业该品种广告申请

B.采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事

C.1年内不受理该企业该品种广告申请

D.撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该企业该品种广告申请

E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告