对首营药品应A.进行合法性和质量审核 B.专库存放 C.定期检验 D.专柜存放 E.标明产地根据《药品经
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
A.签订进货合同明确质量条款
B. 首营品种的合法性和质量基本情况
C. 应有合法票据,并按规定建立购进记录
D. 药品品种的经济利润
A.签订进货合同明确质量条款
B.首营品种的合法性和质量基本情况
C.应有合法票据,并按规定建立购进记录
D.药品品种的经济利润
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
药品经营企业对首营企业()
A.应明确质量条款
B.应进行资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核,审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提,从合法的企业进货
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
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