“治疗药物安全性评价”的叙述中,不正确的是A.临床前试验应用实验动物进行B.临床试验阶段在小样本
“治疗药物安全性评价”的叙述中,不正确的是
A.临床前试验应用实验动物进行
B.临床试验阶段在小样本病人中进行
C.药品上市后在小样本病人中进行
D.临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》
E.药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》
“治疗药物安全性评价”的叙述中,不正确的是
A.临床前试验应用实验动物进行
B.临床试验阶段在小样本病人中进行
C.药品上市后在小样本病人中进行
D.临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》
E.药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》
以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是
A、"安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据"
B、"药物的副作用与其固有的多重作用特性有关"
C、"药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分"
D、"临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的"
E、"如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用"
A.为咨询者寻求药物治疗相关信息提供畅通渠道,及时获得有效的药学服务
B.帮助患者掌握正确使用药物的方法,提高药物治疗的有效性和安全性
C.了解和发现药品使用中的相关问题,及时采取干预措施
D.帮助患者判断医生诊断是否正确
A. 药物研究、上市是一个漫长的过程
B. 药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害
C. 孕妇服用沙利度胺,曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿
D. 影响药物应用的因素不仅是其治疗价值,安全性也是一个重要因素
E. SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA.的药物在临床使用,是发现对人体存在严重不良反应
A.为咨询者寻求药物治疗相关信息提供畅通渠道,及时获得有效的药学服务
B.帮助患者掌握正确使用药物的方法,提高药物治疗的有效性和安全性
C.了解和发现药品使用中的相关问题,及时采取干预措施
D.帮助患者判断医生诊断是否正确;
A、LD50/ED50是评价药物安全性的唯一指标
B、LD50越大,用药越安全
C、药物的极量越小,用药越安全
D、ED50/LD50的比值越大,用药越安全
E、单独以治疗指数评价药物安全性,并不完全可靠
抗菌药物在外科疾病应用中,下列哪项叙述不正确
A、抗菌药物应用可减少术后并发症,增加手术安全性
B、严重创伤、大面积烧伤应预防性应用抗菌药物
C、全身情况不良的患者,应尽量选用杀菌性的抗生素治疗感染
D、严重感染者,在体温正常、全身情况和局部感染灶好转后3~4天即可停药,不需使用更长时间
E、肾功能中度减退者,首次给药后,每次应给正常剂量的1/2~1/5
抗菌药物在外科疾病应用中,下列哪项叙述不正确
A.抗菌药物应用可减少术后并发症,增加手术安全性
B.严重创伤、大面积烧伤应预防性应用抗菌药物
C.全身情况不良的患者,应尽量选用杀菌性的抗生素治疗感染
D.严重感染者,在体温正常、全身情况和局部感染灶好转后3~4天即可停药,不需使用更长时间
E.肾功能中度减退者,首次给药后,每次应给正常剂量的1/5~1/2
A.不同药物治疗方案
B.药物治疗方案与手术治疗方案的关系
C.药物治疗方案与社会服务项目的关系
D.手术治疗方案与社会服务项目的关系
E.药物治疗方案与药物预防方案的关系
对治疗指数的阐述何者不正确
A.可用动物试验获得
B.可用ED50/D50合理
C.是评价药物安全性的指标之一
D.可用LD50/D50/示
E.值越大则安全范围越广,值越小越不安全
A.初试验:临床药理学评价
B.Ⅰ期临床:人体安全性评价
C.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E.Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应
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