《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是A、麻醉药品 B、戒毒药品 C、中药材 D、生
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对
A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B.《中华人民共和国药典》
C.中药饮片炮制规范
D.特殊管理药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.30日
B.15日
C.3个月
D.6个月
E.1年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请()。
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A、有效性
B、安全性
C、给药途径
D、剂型
E、适应证
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