题目内容
（请给出正确答案）
A.发证机关是国家食品药品监督管理局
B.进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品，凭进口药品通关单办理海关通关手续
C.进口药品通关单由口岸药检所颁发
D.进口药品通关单实行“非一批一证”制
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更多“下列关于进口药品的表述正确的是（)。A．发证机关是国家食品药品监督管理局B．进口列入《生物制品目录”相关的问题
下列关于《进口药品通关单》的表述，正确的是()。
A．在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用1次
B．在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用6次
C．在有效期内可在任何一个海关使用，每证只能使用6次
D．证面内容可以修改，但首先必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可以改动
A.该事件对美国的影响较小,主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批
B.该事件对美国的影响较小,主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”
C.该事件对美国的影响较小,主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑
D.导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris 修正案》,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA 的正式许可
A．该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批
B．该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”
C．该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑
D．导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可
A.法定检验商品，均应该在报关前向商品检验机构报验
B.对暂时进出口商品，一律免予法定商品检验
C.进口药品，必须持有相关证明
D.进口动植物商品一律在起运地检验
E.商品检验证也是议付货款的单据之一
A.19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是药品掺假现象比较严重
B.19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是药品掺假现象比较严重
C.19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重
D.19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展
A.对于进口药物未列入《进口药品目录》的，报关单位在报关时可以直接进口
B.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均需申领进口药品通关单
C.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度
D.“进口药品通关单”是国家针对所有进口药品的进口管理批件
A.国产特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产
B.国产普通化妆品应当在生产前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.进口普通化妆品应当在上市销售前向国务院药品监督管理部门备案
D.进口特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
下列关于新药概念的叙述，正确的是
A．我国从未生产过的药品
B．我国从未研究过的药品
C．我国从未进口过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品
E．我国从来宣传过的药品
下列关于新药概念的叙述，正确的是
A．我国从未生产过的药品
B．我国从未研究过的药品
C．我国从未进口过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品
E．我国从未宣传过的药品
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