下列关于微生物实验室培养的叙述,错误的是()
A.平板划线法是在培养基上连续划线以纯化菌种的接种方法
B.培养霉菌时需将培养基的PH调至中性或微碱性
C.培养硝化细菌可不用在培养基中加有机碳源
D.培养乳酸菌时需要提供无氧条件
A.平板划线法是在培养基上连续划线以纯化菌种的接种方法
B.培养霉菌时需将培养基的PH调至中性或微碱性
C.培养硝化细菌可不用在培养基中加有机碳源
D.培养乳酸菌时需要提供无氧条件
A.鉴定脂肪实验中,使用酒精是为了改变细胞膜的透性
B.光合色素提取实验过程中,酒精的作用是溶解色素
C.DNA的粗提取过程中,冷酒精的作用是析出DNA
D.微生物实验室培养中,常用酒精对操作者双手消毒
关于血培养的运送和处理.下列哪一点是错误的
A、血培养抽取后,立即送到微生物实验室
B、如不能立即送往实验室,置4℃冰箱冷藏
C、如不能立即送往实验室,置35~37℃孵箱中
D、如暂不能立即送往实验室,可放室温保存
E、实验室接受到培养瓶,应立即置35~37℃孵箱或血培养仪中
关于血培养的运送和处理,下列哪一种是错误的
A.血培养抽取后,立即送到微生物实验室
B.如不能立即送往实验室,置4℃冰箱冷藏
C.如不能立即送往实验室,置35~37℃孵箱中
D.如暂不能立即送往实验室,可放室温保存
E.实验室接受到培养瓶,应立即置35~37℃孵箱中或血培养仪中
A.通过分析抗菌药物敏感性试验结果,能够初步判断菌株间的差异
B.商业化药物敏感性试验系统可能不能准确检测某些细菌的耐药性
C.不同菌株具有不相同的耐药表型
D.不同菌株可能具有相同耐药表型、相同菌株可能具有不相同耐药表型
E.相同菌株可能耐药表型不相同
A.可疑菌株抗菌谱一致,各抗菌药物抑菌圈一致,判断为同一克隆,无须进一步确证
B.可疑菌株抗菌谱一致,各抗菌药物抑菌圈一致,初步判断为同一克隆,需进一步确证
C.生物分型技术是利用微生物的生长、代谢特性鉴定微生物。方法快速、可靠
D.特殊分型检测病原体特异抗原结构、遗传物质及特异性噬菌体等,常用技术包括特异性抗血清反应、噬菌体分型、细菌素分型、分子分型等
E.分子分型技术具有分辨率高、重复性好、分型能力强的特点,是理想的分型技术
A.实验室必须要有工作温度计和参照温度计
B.温度计运行检查应该每半年校正一次
C.每日工作开始,打开温箱或冰箱等控温设备前应做好记录
D.水浴箱的温度控制标准是37℃±1℃
A.微生物培养前,需对培养基进行消毒
B.分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一的氮源
C.测定土壤样品中的细菌数目,常用菌落计数法
D.按照培养基的功能可将培养基分为基础培养基、选择性培养基、鉴别性培养基和加富培养基四大类。
A.获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵
B. 用刚果红染色法筛选出土壤中的纤维素分解菌
C. 平板划线分离可在培养基上获得均匀分布的单菌落
D. 稀释涂布平板法易获得单菌落和计数活菌数目
A.快速诊断技术准确性高,不可能导致假阳性
B.快速诊断技术准确性高,不会出现假暴发的错误判断
C.快速检测的阴性预测价值不高
D.应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌
E.快速诊断技术对感染控制不具有重要意义
A.应根据微生物代谢类型选择合适的培养基并控制好培养基的pH
B.实验操作时应避免已灭菌的材料用具与周围物品接触
C.待培养基冷却至室温后,在超净工作台内酒精灯火焰附近倒平板
D.使用过的培养基应进行灭菌,不应直接丢弃
关于电热恒温干燥箱,叙述错误的是
A、俗称烤箱或烘箱
B、箱内发生燃烧时,应先断开电源
C、微生物实验室常用控温规格为50~250℃
D、易燃、易爆、易挥发物品应包装严密后放入箱中灭菌
E、玻璃器皿干燥,温度一般调至80℃
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