题目内容
（请给出正确答案）
A.吲哚的分子式为C8H6N
B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面
C.中间体能在氢氧化钠的条件下发生水解反响
D.1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反响
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“某抗肿瘤药物中间体的合成路线（）”相关的问题
A.贵重原料靠路线的前端放置，手性中间体的构建靠路线的前端放置。
B.贵重原料靠路线的前端放置，手性中间体的构建靠路线的后端放置。
C.贵重原料靠路线的后端放置，手性中间体的构建靠路线的前端放置。
D.贵重原料靠路线的后端放置，手性中间体的构建应按照手性构建方法的不同权衡利弊，合理安排。
A.贵重原料靠路线的后端放置，手性中间体的构建应按照手性构建方法的不同权衡利弊，合理安排
B.贵重原料靠路线的前端放置，手性中间体的构建靠路线的前端放置
C.贵重原料靠路线的前端放置，手性中间体的构建靠路线的后端放置
D.贵重原料靠路线的后端放置，手性中间体的构建靠路线的前端放置
A.直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药
B.干扰核酸生物合成的抗肿瘤药（抗代谢药）
C.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药
D.调节体内激素平衡的药物
E.靶向抗肿瘤药
A.虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护，其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2（路线1），继而合成瑞莫必利。
B.为规避专利保护，Astra公司选用手性源氨基酸即（S）-脯氨酸（3）为原料制备化合物2，从而制备瑞莫必利（路线2）。这种途径值得鼓励。
C.Astra公司的创新路线（路线2）在于不需要经过拆分获得手性中间体2。
D.Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线（路线2）可以无条件被别的公司采用。
A.虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护，其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2，继而合成瑞莫必利。
B.为规避专利保护，Astra公司选用手性源氨基酸（S）-脯氨酸（3）为原料制备化合物2，从而制备瑞莫必利。这种途径值得鼓励。
C.Astra公司的创新路线在于不需要经过拆分获得手性中间体2。
D.Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线可以无条件被别的公司采用。
A.目标分子—反应——起始原料
B.起始原料——反应——目标分子
C.反应——目标分子——起始原料
D.目标分子—中间体——起始原料
A.是使用最早，也是非常重要的一类抗肿瘤药物
B.是通过体内的生物大分子发生烷化反应而起作用
C.药物在体内首先形成斥电基团中间体
D.生物烷化剂属于细胞毒类药物
A.物质安全包含所用溶剂安全，催化剂或辅料安全，副产物安全等。
B.催化剂和辅助试剂不安全时，工艺路线不能用于工业化生产。
C.路线1→2→3→4易产生含汞废水，易造成生态系统污染。
D.路线1→3利用氰胺中间体获得中间体3，更安全，可用于工业化生产。
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
