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提问人:网友cole555 发布时间:2022-01-06
[主观题]

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.药学部B.药剂科

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A.药学部

B.药剂科

C.药检组

D.质量管理组

E.临床药学部门

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更多“由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.药学部B.药剂科”相关的问题
第1题
医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室、药检室负责人组成的是E.
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第2题
同一药品生产企业生产的同一药品,要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

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第3题
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

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第4题
下列关于膜剂的叙述中锚误的有

A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂

B.无论何种剂型都能改制成膜剂

C.膜剂制备方法简单,劳动保护问题较少

D.膜剂适于多种给药途径

E.可制成不同释药速度的膜剂

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第5题
医疗机构违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,应当依法

A.处以行政拘留

B.处以罚款

C.吊销医疗机构执业许可证

D.承担赔偿责任

E.承担行政责任

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第6题
我国开始实施药品分类管理制度的时间是

A.1999年1月1日

B.1999年l2月1日

C.2000年1月1日

D.2000年12月1日

E.2001年1月1日

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第7题
某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品至哪一日起便不得使用

A.2002年7月30日

B.2002年7月8日

C.2002年7月9日

D.2002年7月10曰

E.2002年8月1日

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第8题
《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为

A.淡紫色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡蓝色

E.橙色

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第9题
干法制粒压片最适于

A.较稳定,遇湿热不起变化,但可压性和流动性较差的药物

B.较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大的药物

C.可压性好的立方结晶型药物

D.较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小的药物

E.液体状态易挥发的小剂量药物

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第10题
控释片是

A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂

B.置于舌下,可避免药物的首关效应的片剂

C.在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂

D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂

E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

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