按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是
A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B.植入人体的医疗器械
C.用以支持、维持生命的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是
A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B.植入人体的医疗器械
C.用以支持、维持生命的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.非医疗器械
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C.由国家食品药品监督管理局
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理机构
C.由国家食品药品监督管理局
国家对医疗器械按照风险程度实行()管理,由风险程度由低到高依次为:()、()、()。第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理,注册证有效期为()年。
按照国家对医疗器械分类的管理,属于第二类的是
A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B.植入人体的医疗器械
C.用以支持、维持生命的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
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