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提问人：网友zhangda45 发布时间：2022-01-06

[主观题]

G1P是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床

G1P是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范

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第1题

在298K下，若使电池(-)Pt|H2(g，P1)|HCl(cmol·L-1)|H2(g，P2)|Pt()的电动势为正值，则必须使_________。

A、P1=P2

B、P1>P2

C、P1

D、P1和P2都可以取任意值

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第2题

患者女，10岁。饭后1h突然出现头晕、恶心、呕吐、全身乏力。体格检查：血压108/80mmHg，口唇及全身皮肤发绀，呼吸困难，双肺呼吸音粗，心率110次/min，律齐，各瓣膜区未闻及病理性杂音，双下肢无水肿。下列治疗不适宜的是（）

A. 亚甲蓝

B. 吸氧

C. 多巴胺

D. 大量维生素C

E. 细胞色素C

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第3题

糖原合成时，葡萄糖的供体是（）

A. G-1-P

B. G-6-P

C. CDPG

D. GDPG

E. UDPG

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第4题

患者25岁，子痫，G1P1，产后2天，外阴水肿仍未消退操作时...

患者25岁，子痫，G₁P₁，产后2天，外阴水肿仍未消退

操作时不需要准备的用具是（）

A. 纱布垫

B. 治疗用液体

C. 治疗碗

D. 一次性垫单

E. 橡皮管

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第5题

某新生儿，G1P1，出生体重3000g，发育良好，现为生后4d。以下检查结果不可能的是（）

A. 体重3000g

B. 颅缝分离

C. 后囟已闭

D. 肌腱反射+/-

E. 身长中点位于脐下

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

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第7题

医院药学的道德要求不包括

A.合法采购，规范进药

B.热情周到。服务客户

C.精心调剂，耐心解释

D.精益求精。确保质量

E.维护患者利益。提高生活质量

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第8题

定点零售药店外配处方的保存年限是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题

可不取得批准文号即可生产的是

A.疫苗

B.放射性药品

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

E.中成药

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第10题

医疗机构制剂的包装、标签和说明书的批准的部门是

A.省级药品监督管理部门

B.省级技术监督管理部门

C.省级卫生行政主管部门

D.国务院卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门

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