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提问人:网友funtsou 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

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第1题
片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? ( )

A、检查片剂均匀度的无需再检查片重差异

B、检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限

C、糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时

D、咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限

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第2题
病历摘要:处方:乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆(15%~17%) 85g 滑石粉 25g(5%) 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为:A、制备过程禁用铁器

B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面,压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒

F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

关于片剂的质量检查,不正确的叙述是:A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解

B、糖衣片应在包衣前检查片重差异

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查

G、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片:A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

影响片剂成形的因素有:A、药物的性状

B、颗粒的流动性

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压的时间

E、粘合剂与润滑剂

F、压片机类型

G、冲模大小

造成片剂崩解迟缓的可能原因是:A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强

C、颗粒吸湿受潮

D、颗粒大小不匀

E、压速过快

F、硬脂酸镁过量

G、粘合剂的用量不足

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容:A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整粒

F、压片

下列药物哪些应整个吞服,不宜咀嚼或压碎服用:A、拜新同

B、络活喜

C、达喜

D、新康泰克

E、芬必得

F、开瑞坦

G、补达秀

H、拜唐苹

I、洛赛克片

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第3题
(三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。

关于片剂的质量检查,不正确的是()

A. 肠溶衣在人工胃液中不崩解

B. 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查

C. 口服片剂不进行微生物限度检查

D. 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

E. 缓释片应进行溶出度检查

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第4题
乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是

A.PE

B.PP

C.PVC

D.EVA

E.PVP

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第5题
负责编制医院基本用药目录的是

A.药事管理委员会

B.药剂科

C.业务院长

D.院长

E.药库

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第6题
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A.抗菌药物临床应用指导原则

B.新药研制规范

C.不良反应监测报告制度

D.基本药物目录

E.医保报销品种目录

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第7题
麻醉药品的处方保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题
对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予

A.调离岗位

B.行政处分

C.扣发奖金

D.批评教育

E.依法惩处

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第9题
未取得批准文号生产的药品是

A、新药

B、假药

C、劣药

D、医药商品

E、麻醉药品

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第10题
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A、药事管理委员会

B、药学部门

C、药检室

D、质量管理组

E、临床药学部门

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