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A. 研究受试物亚慢性毒性剂量-反应关系，确定NOAEL和LOAEL
B. 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性
C. 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据
D. 比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据
E. 确定LD50的大小
A、确定急性毒性评价参数LD50
B、绘制剂量-效应（反应）关系曲线
C、确定外源化学物的生物转运、转化过程
D、为进一步毒性试验提供剂量选择和观察指标的依据
E、初步估测毒作用靶器官和可能的毒作用机制
F、研究急性中毒的预防和急救治疗措施
A、提前配制好，方便临时使用
B、溶媒首选水，植物油、羧甲基纤维素、淀粉
C、现用现配
D、溶媒可选用稍有毒性的化学物质
E、水溶性受试物可直接灌胃
F、脂溶性受试物可溶解于水中
A、LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
B、NOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
C、LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
D、NOAEL大于人的推荐（可能）摄入量的100倍而小于300倍者，应进行慢性毒性试验。
E、LOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
F、NOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
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