以下不属于药品不良反应信息来源的是A、药品说明书B、报纸、杂志C、药品不良反应报告系统D、医药文献
以下不属于药品不良反应信息来源的是
A、药品说明书
B、报纸、杂志
C、药品不良反应报告系统
D、医药文献检索工具
E、临床资料及各种宣传材料
以下不属于药品不良反应信息来源的是
A、药品说明书
B、报纸、杂志
C、药品不良反应报告系统
D、医药文献检索工具
E、临床资料及各种宣传材料
根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是:()
A.用药错误
B.假药、劣药
C.药品质量问题
D.不可避免的药物已知的不良反应
以下药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是
A.医疗专家
B.药品分销者
C.药品包装者
D.药品生产者
E.药品管理者
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是
A.医疗专家
B.门诊医师
C.药品生产者
D.药品服用者
E.调剂室药师
以下药品不良反应的可能原因,不属于 “药物因素”的是
A.药物的相互作用
B.给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高)
C.药物的药理作用
D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
A.企业沟通会
B.发布药品安全警示信息
C.修改药品说明书
D.限制产品的使用
E.行为干预(处方登记等限制使用的措施)
A.92.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是
B.该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告
C.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告
D.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告
E.应当在15日内填写药品不良反应报告表
以下不属于药品信息来源的是
A、原始文献和数据
B、药学相关书籍
C、医药文献检索工具
D、药品说明书
E、原始数据
A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.用药是否与性别有关
D.停药或减量后,反应是否消失或减轻
E.再次使用可疑药品是否再次出现同样的反应/事件
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