题目内容
（请给出正确答案）
A.经营第一类医疗器械的企业
B.经营第二类医疗器械的企业
C.经营第三类医疗器械的企业
D.经营第一类和第二类医疗器械的企业
E.以上都是
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A.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行
B.开办第一类医疗器械经营企业应填写统一的备案表，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门
C.医疗器械经营企业连续停业、歇业3 年以上重新经营的，应提前向当地县级以上药品监督管理部门递交书面报告，经审查批准后，方可经营
D.经营第一类医疗器械的企业在停业、歇业期间不得停止对其已售出产品的售后服务活动
E.《医疗器械经营企业备案表》《医疗器械经营企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械经营企业许可证》分正、副本，副本附有年度验证记录
A.停止提供该类产品或服务
B.做出公开声明
C.呼吁消费者停止使用有健康安全隐患的产品
D.尽可能召回已售出产品
E.对已造成损害的，应给予适当的赔偿
A.取得烟草专卖许可证的公民、法人或者其他组织需要停业的，应当在停业前7日内向发证机关提出停业申请，停业期限最长不得超过两年
B.取得烟草专卖许可证的公民、法人或者其他组织停止经营业务一年以上不办理停业手续的，经发证机关公告3个月仍未办理手续的，由发证机关收回烟草专卖许可证
C.取得烟草专卖许可证的公民、法人或者其他组织停止经营业务一年以上不办理停业手续的，经发证机关公告1个月仍未办理手续的，由发证机关收回烟草专卖许可证
D.取得烟草专卖许可证的公民、法人或者其他组织在领取烟草专卖许可证后满6个月尚未开展生产经营活动的，视同歇业。
A:取得直接关系公共利益的特定行业的市场准入行政许可的被许可人，应当按照国家规定履行普遍服务的义务，可以自行决定停业、歇业
B:被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖区域外违法从事行政许可事项活动的，违法行为发生地的行政机关应当依法将被许可人的违法事实、处理结果抄告作出行政许可决定的行政机关
C:行政机关实施监督检查，不得妨碍被许可人正常的生产经营活动
D:行政机关在监督检查时，发现直接关系公共安全重要设施存在安全隐患的，应当责令停止建造、安装和使用
A.责令停止违法行为
B.追回已售出产品
C.没收违法所得
D.没收产品
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