题目内容
（请给出正确答案）
下列关于药品不良反应叙述错误的是
A、必须是合格药品
B、必须在正常用法用量下出现
C、必须与用药目的无关的或意外的反应
D、必须是有害的反应
E、必须是与药品质量问题相关
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“下列关于药品不良反应叙述错误的是A、必须是合格药品B、必须在正常用法用量下出现C、必须与用药目的”相关的问题
下列关于合理用药意义的叙述，错误的是
A、使药效得到充分发挥
B、使不良反应降至最低水平
C、使药品费用更为合理
D、可以充分有效地利用卫生资源
E、可以取得最大的经济效益，促进医院创收
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
下列关于药物不良反应的叙述中错误的是
A、药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
B、药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果
D、药物不良事件与药物治疗有因果关系
E、药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
下列关于GCP叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Clinical Practice的简称
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
关于药品服用时间，下列叙述错误的是
A、选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B、选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C、选择适宜的服药时间可以减少和规避药物不良反应
D、肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E、降脂药宜清晨服药
A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B.上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C.上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D.发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E.防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
A.WHO定义用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害
B.用药错误不一定导致药物不良事件
C.用药错误可能会引起药物不良反应的发生
D.药物不良反应的发生不一定是用药错误所致
E.用药错误的隐匿程度高
下面有关非处方药的叙述错误的是：
A．安全性高、正常使用时无严重不良反应
B．必须印有非处方药专有标识
C．在每一个零售或使用的药品的基本单元包装中一定要附有标签和使用说明书
D．药品的选择权在病人
E．药品的选择权在医生
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
