销售超过有效期的药品的,按劣药论处。()
销售超过有效期的药品的,按劣药论处。()
销售超过有效期的药品的,按劣药论处。()
A.未标明有效期
B.不注明生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A、必须批准而未经批准生产、进口的
B、必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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