《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以()
A.在其他医疗单位使用
B.在本医疗机构使用
C.在零售药店销售
D.在市场销售
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- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
- · 有1位网友选择 C,占比12.5%
A.在其他医疗单位使用
B.在本医疗机构使用
C.在零售药店销售
D.在市场销售
B、市场上供应的较少的品种
C、本单位科研需要的品种
D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E、市场上没有供应的品种
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B. B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D. D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E. E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
A、指导合理用药
B、对重点患者实施治疗药物监测
C、收集药物安全性和疗效等信息
D、参与临床药物试验方案设计
A、A) nothing
B、B) anything
C、C) something
D、D) everything
A、A) down
B、B) in
C、C) off
D、D) away
A、A) should
B、must
C、C) would
D、D) could
A、PaO2 下降,PaCO2下降,P(A-a)O2增加
B、PaO2 不变,PaCO2增加,P(A-a)O2增加
C、PaO2 下降,PaCO2增加,P(A-a)O2增加
D、PaO2 下降,PaCO2增加,P(A-a)O2下降
E、PaO2 下降,PaCO2下降,P(A-a)O2下降
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