题目内容
（请给出正确答案）
根据材料，回答题
2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是 查看材料
A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请
B.批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号
C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视
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根据以下材料，回答题
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是 查看材料
A.设置专柜由专人管理、专册登记
B.列入必须凭处方销售的处方药管理
C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号
A.构成逃税罪
B.构成抗税罪
C.构成逃避追缴欠税罪
D.构成妨害公务罪
E.不构成犯罪
根据以下材料，回答题
根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。
卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于 查看材料
A.假药
B.劣药
C.违法生产
D.监测期新药
根据材料，回答题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内
出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。
热原的致热活性中心是 查看材料
A.磷脂
B.蛋白质
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
根据材料，回答题
某药材的原植物是密花豆，人药部位为藤茎；主产于广东、广西、云南等地；秋、冬二季采收。
该药材是 查看材料
A.鸡血藤
B.大血藤
C.钩藤
D.木通
E.川木通
A.550
B.625
C.345
D.1225
根据下列选项，回答题
A．7天
B．14天
C．28天
D．84天
E．91天
某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是
查看材料
根据下面选项，回答题：
A．确认为假药
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．确认为合格药品
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应
查看材料
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