动物实验已获阳性致癌结果而人群中尚无流行病学调查资料表明对人有致癌性的物质称为
A、可疑致癌物
B、潜在致癌物
C、确认致癌物
D、二类致癌物
E、非致癌物
A、可疑致癌物
B、潜在致癌物
C、确认致癌物
D、二类致癌物
E、非致癌物
潜在致癌物是指在动物实验中已获得阳性结果,但在人群中
A.尚无资料表明有致癌性
B.有限资料表明有致癌性
C.部分资料表明有致癌性
D.不充分资料表明有致癌性
E.充分资料表明有致癌性
可疑致癌物的判定依据是
A.流行病学调查证据充分
B.流行病学调查证据缺乏
C.动物实验证据充分
D.动物实验中获得阳性结果
E.在灵长类动物中致癌实验阳性
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年
对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时,判定阳性的标准不包括
A.肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤,差异有显著性
B.试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组
C.试验组中肿瘤发生率明显较对照组高
D.发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常
E.与对照组比,试验组肿瘤出现时间较早
第1类致癌物必须有
A.对人类致癌方面充分的证据
B.充分的动物实验结果证明
C.已建立了动物模型
D.有限流行病学调查研究的结果
E.经动物实验及流行病学调查
B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料
C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性
D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义
E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应
关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率
B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性
C、潜伏期
D、LOAEL
E、致癌指数
A.某病患者的诊断试验为真阳性的比例
B.所有实验结果中正确结果的百分数
C.真阳性和真阴性之和与受试人群的百分比
D.受试人群中真阴性的百分率
E.受试人群中真阳性的百分率
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