题目内容
（请给出正确答案）
A.先煎、后下等煎煮的特殊要求应注明在药品名称之前
B.对产地、炮制有特殊要求的，写在药品右上方
C.有配伍禁忌和超剂量使用的，医师需在药品上方再次签名
D.中成药每张处方不得超过5种药品
E.中药注射剂应单独开具处方
参考答案
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A.注射剂药品说明书应列出全部辅料名称
B.中药处方已列入国家秘密技术项目,或获得中药一级保护的品种可不列全部处方组成
C.化学药品非处方药说明书还应当有作用类别,如“解热镇痛类”等
D.所有药品说明书中对国家药品监督管理局公布的该药品注意事项内容不得删减
E.禁忌的内容,注意事项内容和药品不良反应的内容,应采用加重字体印刷
关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是
A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C、处方一次有效
D、取药后处方保存2年
E、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是
A、麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量
B、麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查
C、凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
D、罂粟壳不得零售
E、罂粟壳连续使用不得超过3天
以下关于中药处方的叙述，错误的是
A、处方所用的中药按“君、臣、佐、使”及药引子的顺序书写
B、中药饮片单独开具处方
C、中药处方中有正名、别名、“并开”及“脚注”
D、中成药和西药应分别开具处方，不可合开一张处方
E、处方中每种中药品应另起一行
关于中药调剂工作制度，以下叙述错误的是
A、处方日期超过2日的应请处方医师重新签字方可调配
B、审方人员无权修改医师处方
C、计价时应使用黑色或蓝色钢笔、圆珠笔
D、调配人员对所调配的饮片质量负有监督的责任
E、一张处方不宜两人共同调配
A．中药饮片调剂人员必须是执业药师
B．中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理
C．中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程
D．有存放饮片和处方调配的设备
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6 个月，依照程序申报
C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
下列关于处方说法不正确的是（）。
A、广义的处方指载有药品名称、数量等内容和制备任何一种制剂的书面文件
B、狭义的处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
C、中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件，是医师辨证论治的书面记录和凭证，反映了医师的辨证理法和用药要求
D、中药处方是医师给中药调剂人员的书面通知，又是中药调剂工作的依据，也是计价、统计的凭证，具有法律意义，同时又具有技术上和经济上的意义
E、执业医师和执业助理医师为患者开具的处方专供医疗机构工作人员使用，不具有法律意义
A.医疗机构凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方调配毒性药品
B.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付生用品或炮制品
C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过2日常用量
D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
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