对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于A.1%.B.2%.C.3%.D.4%.E.5%.
对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于
A.1%.
B.2%.
C.3%.
D.4%.
E.5%.
对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于
A.1%.
B.2%.
C.3%.
D.4%.
E.5%.
对HPLC法进行精密度考查时,试验数据的相对标准差一般不应大于
A.1%.
B.2%.
C.3%.
D.4%.
E.5%.
对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样本,试验数据的相对标准差一般不应大于
A.0.1%.
B.0.2%.
C.0.3%.
D.0.4%.
E.0.5%.
A.C2%.
B.99.7%.~100.3%.
C.98%.~102%.
D.1%.
E.0.2%.
对UV法进行准确度考查时,回收率一般为
对UV法进行准确度考查时,回收率一般为
A.99.7%.~100.3%.
B.80%.~120%.
C.98%.~102%.
D.100%.
E.不低于90%.
对HPLC和UV法进行准确度考查时,回收率一般为
A.99.7%~100.3%
B.80%~120%
C.98%~102%
D.1
E.不低于90%
对UV法进行线性考查时,用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液,吸收度A一般应为
A.0.1~0.9
B.0.2~0.7
C.0.5~0.6
D.0.4~0.8
E.0.3~0.6
对UV法进行灵敏度考查时,下列说法正确的是
A.用3σb来估计灵敏度的大小
B.用100%.来估计灵敏度的大小
C.用实际的最低检测浓度表示
D.用2σb来估计灵敏度的大小
E.以上都不是
建立药品质量标准用HPLC和UV法进行准确度考查时,回收率一般应达
A、99.7%~100.3%
B、80%~120%
C、98%~102%
D、95%~105%
E、90%~100%
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