题目内容
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A.在区分药物与医疗器械时，产品的预期作用与方法是最重要的
B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性
C.国家没有制定医疗器械注册产品标准的，企业应自行制定适合该产品的注册产品标准
D.助听器属于第一类医疗器械产品
E.三类产品的产品注册，由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
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A.在区分药物与医疗器械时，产品的预期作用与方法是最重要的
B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性
C.国家没有制定医疗器械注册产品标准，企业应自行制定适合该产品的注册产品标准．
D.助听器属于第一类医疗器械产品
E.三类产品的产品注册，由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
下面关于股权分置改革的表述，正确的是（）。
A．股权分置是指A股市场上的上市公司股份按能否在证券交易{所上市交易，被区分为非流通股和流通股
B．2005年4月29日，经国务院批准，中国证监会发布《关于上市公司股权分置改革试点有关问题的通知》，股权分置改革的试点工作启动
C．中国证监会和银监会共同依法对股权分置改革各方主体及其相关活动实行监督管理，组织、指导和协商推进股权分置改革工作
D．公司股权分置改革的动议，原则上应当由全体非流通股股东一致同意提出
A.股权分置是指 A 股市场上的上市公司股份按能否在证券交易所上市交易，被区分为非流通股和流通股
B.2005 年 4 月 29 日，经国务院批准，中国证监会发布《 关于上市公司股权分置改革试点有关问题的通知 》 ，股权分置改革的试点工作启动
C.中国证监会和银监会共同依法对股权分置改革各方主体及其相关活动实行监督管理，组织、指导和协商推进股权分置改革工作
D.公司股权分置改革的动议，原则上应当由全体非流通股股东一致同意提出
A.第一类、二类（除6826）医疗器械在我司可正常投放无需报白
B.第三类医疗器械隐形眼镜中，强生/海俪恩/沙福隆在报白后允许投放
C.医疗器械无需核对ICP地址信息
D.不得含有表述该产品处于热销、抢购、试用等的内容
A.预归类决定书自海关签发之日起1年内有效，但只准申请人使用
B.持有决定书的申请人在该决定的有效期内进出口货物，应向进出口地海关递交决定书
C.直属海关做出的预归类决定在本关区范围内有效
D.海关总署做出的预归类决定在全国范围内有效
A.冀械注准20162150001
B.冀械注进20162150001
C.国械注准20162150001
D.许械注准20162150001
A.各等压面上的锋区位置相对跃进，锋面坡度越大。
B.锋面位于气旋性曲率最大的地方，但是气旋式切边处不一定有锋。
C.夏季，冷锋自大陆移到海上，有时会出现冷锋后的气温反比锋前高的情况。
D.有锋面时，探空曲线上应有锋面逆温（或者是等温、或者是直减率很小）存在
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