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提问人：网友distends
发布时间：2022-01-06
[主观题]
药品内标签的内容不包括A.药品名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.执行标准 根据《药品说明
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》
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A．有效期
B．规格
C．产品批号
D．执行标准
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第3题
关于药品标签的说法有误的一项为（）
A. 分为内标签和外标签
B. 内标签指直接接触药品的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
第4题
根据下列答案，回答下列各题。
A．2011年3月1日起
B．2011年12月31日前
C．2012年12月31日前
D．2013年12月31日前
E．2015年12月31日前
2010年修订的GMP规定
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
第8题
根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有
A.规范的中文名称
B.规范的英文名称
C.医师编制的药品缩写名称
D.药师统一编制的药品缩写名称
E.医师编制的医院内部使用的药品代号
第9题
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具
D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
